НИПТ 21Т (риск трисомии 21 хромосомы)
Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ) – это скрининговое исследование, направленное на выявление хромосомных аномалий плода, выполняемое путем анализа свободно-циркулирующей ДНК плода в крови матери. В данном тесте проводится оценка риска трисомии 21-й хромосомы (синдром Дауна).
НИПТ First Test Light (анеуплоидии 13, 18, 21 хромосом)
Пренатальный тест First Test Light предназначен для определения количественной представленности локусов исследуемых хромосом для расчета риска у ребенка анеуплодий по хромосомам 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса) и 13 (синдром Патау). Данная методика осуществляется путем прямого анализа свободноциркулирующей плодной ДНК в крови беременной женщины. При анализе данных также учитывается возраст матери и срок гестации.
НИПТ First Test Medium (анеуплоидии 21, X, Y хромосом)
Пренатальный тест First Test Medium предназначен для определения количественной представленности локусов исследуемых хромосом для расчета риска у ребенка анеуплодий по хромосомам 21 (синдром Дауна), X и Y. Данная методика осуществляется путем прямого анализа свободноциркулирующей плодной ДНК в крови беременной женщины. При анализе данных также учитывается возраст матери и срок гестации.
НИПТ MGiEASY 4 (трисомии по 22, 21, 18, 16, 13 и 9 хромосомам + анеуплоидии X, Y)
MGiEasy 4 – неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) для выявления трисомий по важным хромосомам, включая 21, 18, 13, 16, 9 и 22, а также анеуплоидий половых хромосом. Осуществляется путем прямого анализа свободноциркулирующей плодной ДНК в крови беременной женщины. В отличие от базовых НИПТ, которые определяют лишь несколько распространенных трисомий, MGiEASY 4 охватывает более широкий спектр аномалий, включая не только трисомии 21, 18 и 13, но и дополнительные важные хромосомы (9, 16, 22) и анеуплоидии половых хромосом. Это особенно важно, так как многие из этих аномалий могут оказывать значительное влияние на здоровье и развитие ребенка, а ранняя диагностика дает возможность родителям подготовиться к возможным медицинским потребностям.
НИПТ Prenetix (анеуплоидии 13, 18, 21, X, Y хромосом)
Пренатальный тест Prenetix предназначен для определения количественной представленности локусов исследуемых хромосом для расчета риска наличия у ребенка трисомии по хромосомам 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса) и 13 (синдром Патау). Данная методика прямого анализа свободноциркулирующей ДНК ребенка в крови беременной женщины была разработана в лаборатории Ariosa (Roche). При анализе данных также учитывается возраст матери (или донора яйцеклетки) и срок гестации, которые указаны в направительном бланке на исследование.
НИПТ Prenetix-3 (анеуплоидии 13, 18, 21 хромосом)
Пренатальный тест "Пренетикс" предназначен для определения количественной представленности локусов исследуемых хромосом для расчета риска у ребенка трисомии по хромосомам 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса) и 13 (синдром Патау). Данная методика прямого анализа свободноциркулирующей плодной ДНК в крови беременной женщины была разработана в лаборатории Ariosa (Roche). При анализе данных также учитывается возраст матери и срок гестации, которые указаны в направительном бланке на исследование.
НИПТ базовая панель (анеуплоидии 13, 18, 21 хромосом)
Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ) – это скрининговое исследование, направленное на выявление хромосомных аномалий плода, выполняемое путем анализа свободно-циркулирующей ДНК плода в крови матери. НИПТ является скрининговым методом оценки риска наиболее частых хромосомных аномалий плода: трисомии 21-й хромосомы (синдром Дауна), трисомии 18-й хромосомы (синдром Эдвардса), трисомии 13-й хромосомы (синдром Патау).
НИПТ стандартная панель (анеуплоидии 13, 18, 21, X, Y хромосом)
Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ) – это скрининговое исследование, направленное на выявление хромосомных аномалий плода, выполняемое путем анализа свободно-циркулирующей ДНК плода в крови матери. НИПТ является скрининговым методом оценки риска наиболее частых хромосомных аномалий плода: трисомии 21-й хромосомы (синдром Дауна), трисомии 18-й хромосомы (синдром Эдвардса), трисомии 13-й хромосомы (синдром Патау), половых анеуплоидий. В зависимости от пола плода в заключении указывается риск моносомии Х (синдром Тернера) и трисомии Х (синдром ХХХ) для женского пола младенца; дисомии Х (синдром Клайнфельтера) и дисомии Y (синдром Якобс) для мужского пола младенца.
